生物 II · 脑与行为
脑区与功能的对应是心理学最迷人也最容易被滥用的部分。本页给三样东西：主要脑区的功能地图、研究方法的能与不能、以及一份神经神话清单——"左脑理性右脑感性"这类说法的杀伤力，至今仍在企业培训和教育产品里流通。
1. 从下到上的功能地图
| 结构 | 功能 | 损伤后果 |
|---|---|---|
| 脑干（延髓、脑桥） | 呼吸、心跳、觉醒 | 致命 / 昏迷 |
| 小脑 | 运动协调、时序、部分学习 | 共济失调 |
| 丘脑 | 感觉中继站（嗅觉除外） | 感觉传入中断 |
| 下丘脑 | 摄食、体温、内分泌、动机 | 稳态失调 |
| 杏仁核 | 威胁检测、情绪学习（尤其恐惧） | 恐惧习得受损（第 13 页） |
| 海马 | 新的陈述性记忆的形成 | 顺行性遗忘（H.M. 案例，第 09 页） |
| 基底神经节 | 习惯、程序性学习、运动启动 | 帕金森、亨廷顿 |
| 大脑皮层 | 感觉、运动、联合皮层 | 依区域而定 |
四叶速记：枕叶=视觉；顶叶=躯体感觉与空间；颞叶=听觉与语义/面孔；额叶=运动 + 前额叶的执行功能（计划、抑制、工作记忆）。
两个必知案例：Phineas Gage（1848，铁棍穿透前额叶后人格改变——前额叶与社会行为/自控的第一个人类证据；注意流行叙述常夸大其"性情大变"的程度，原始记录较为含糊）；H.M.（双侧海马切除后无法形成新的长时陈述性记忆，却仍能学会新的运动技能——记忆系统可分离的最强证据，第 09 页）。
2. 偏侧化与胼胝体
裂脑研究（Sperry & Gazzaniga，诺奖）：切断胼胝体的癫痫患者，左视野信息只入右半球 ⇒ 患者"说不出"看到什么却能用左手指出——语言产出主要偏左（约 95% 右利手），右半球在空间、面孔、韵律上相对占优。
【倒】"左脑理性、右脑创造"：偏侧化是真实的但只针对特定功能（主要是语言与部分空间加工）；大规模个体脑成像研究未发现"左脑型人/右脑型人"的整体网络差异。任何以"开发右脑"为卖点的产品都建立在对裂脑研究的过度外推上。
3. 研究方法：每种都能看见什么
| 方法 | 时间分辨率 | 空间分辨率 | 因果性 |
|---|---|---|---|
| 病灶研究 | — | 中（自然造成） | 有（但病灶不随机、常伴代偿） |
| EEG / MEG | 毫秒 | 低 | 无（相关） |
| fMRI（BOLD） | 秒级（血流慢） | 毫米 | 无（相关） |
| PET | 分钟 | 中 | 无 |
| TMS / tDCS | — | 中 | 有（临时"虚拟病灶"） |
| 光遗传学（动物） | 毫秒 | 细胞级 | 强因果 |
fMRI 的三条使用纪律（本页最实用的一段）：① 它测的是血氧变化（BOLD），是神经活动的间接、延迟代理；② "某区亮了"不等于"该区负责该功能"——反向推理谬误（"杏仁核激活所以被试在恐惧"是不成立的，杏仁核对新异刺激也响应）；③ 统计陷阱曾出过著名事故：死鲑鱼实验（未做多重比较校正时，一条死鱼的脑成像也能"显著激活"——🔗 数学站统计 IV 的多重检验在此有了最著名的漫画）。今天的规范要求严格校正与更大样本；早期小样本 fMRI 文献要打折读。
4. 遗传与环境：可遗传性的正确读法
行为遗传学用双生子与收养研究估计可遗传性 \(h^2\)（人群中表型方差里由基因方差解释的比例）：智力约 0.5–0.8（随年龄上升）、大五人格各约 0.4–0.5、多数精神障碍 0.3–0.8。
三条必须同时记住的解读规则：
- \(h^2\) 是群体统计量，不描述个体——"智力可遗传性 0.6" ≠ "你的智力 60% 来自基因"；
- \(h^2\) 依赖环境方差：环境越均一，\(h^2\) 越高（🔗 义务教育普及会提高智力的可遗传性——这是反直觉但正确的推论）；
- 高可遗传性 ≠ 不可改变：近视高度可遗传，眼镜完全有效；"基因决定"从来不等于"命中注定"。
基因×环境交互与表观遗传是当代主线；而全基因组关联研究（GWAS）显示：行为性状由成千上万个微效位点共同决定，"聪明基因""抑郁基因"式的单基因叙事已被淘汰【倒】。多基因评分（PGS）目前对个体的预测力仍很有限，且跨族裔迁移性差——任何基于 PGS 的个体化选择宣称都应高度存疑。
5. 反直觉清单
- 脑区不是"功能模块"而是网络节点：同一区域参与多个功能，同一功能由多区协作（当代主流是网络视角而非颅相学式定位）；
- 看到脑图片会让人更相信一个心理学解释（"神经科学诱惑效应"）——这本身就是一个被复现研究检验过的偏差，读科普时对着 fMRI 彩图要更警惕而非更放松；
- 脑训练游戏【摇→倒】：练什么进步什么，但迁移到一般认知能力的证据很弱（Cogmed 类产品的大规模审查结论）。
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